試驗設計 研究對象:以健康清潔級雄性昆明小鼠100只(體重18~21g)和健康清潔級BALB/c雄性小鼠50只(體重18~21g)為研究對象。 小腸運動(dòng)實(shí)驗:50只昆明小鼠適應性喂養5d后,按照體重將小鼠隨機分為正常對照組、模型對照組、低聚木糖0.16g/kg劑量組、低聚木糖0.6g/kg劑量組、低聚木糖1.0g/kg劑量組共5組,每組10只小鼠,飼養于室溫(25+2)℃,相對濕度55%+5%的動(dòng)物房,期間可自由獲取食物和飲水;灌胃14d后,各組小鼠禁食16h(期間自由飲水);模型對照組和不同劑量低聚木糖組灌胃給予0.25g/L復方地芬諾酯,正常對照組給予蒸餾水(灌胃量為20mL/kg), 30min后各受試物實(shí)驗組小鼠灌胃含相應劑量受試物的阿拉伯膠墨汁懸液,正常對照組和模型對照組灌胃給予空白阿拉伯膠墨汁(小鼠灌胃量為20mL/kg);25min后,脫頸椎處死動(dòng)物,打開(kāi)腹腔分離腸系膜,剪取上端自幽門(mén)、下端至回盲部的腸管,輕輕將小腸拉成直線(xiàn),測量腸管長(cháng)度為“小腸總長(cháng)度”,從幽門(mén)至墨汁前沿為“墨汁推進(jìn)長(cháng)度”,計算墨汁推進(jìn)率如下:推進(jìn)率(%)=墨水移動(dòng)距離(cm)/小腸全長(cháng)(cm)x100。 排便試驗:50只昆明小鼠適應性喂養5d后,按照體重將小鼠隨機分為正常對照組、模型對照組、低聚木糖0.6g/kg劑量組、低聚木糖1.0g/kg劑量組、低聚木糖2.0g/kg劑量組共5組,每組10只小鼠,灌胃給予相應的受試物;灌胃14d后,將各組小鼠禁食16h (期間自由飲水);模型對照組和各受試物實(shí)驗組灌胃給予0.50g/L復方地芬諾酯,正常對照組給予蒸餾水(灌胃量為20mL/kg),30min后各受試物實(shí)驗組小鼠灌胃給予含相應劑量受試物的阿拉伯膠墨汁懸液,正常對照組和模型對照組灌胃給予空白阿拉伯膠墨汁懸液(小鼠灌胃量為20mL/kg);動(dòng)物均單籠飼養,正常飲水進(jìn)食,從灌胃阿拉伯膠墨汁懸液起開(kāi)始計時(shí),記錄每只動(dòng)物排首粒黑便時(shí)間、5h內自排出首粒黑便后的糞便粒數及重量。 調節腸道菌群功能實(shí)驗:50只BALB/c小鼠,按照體重將小鼠隨機分為正常對照組、低聚木糖0.6g/kg劑量組、低聚木糖1.0g/kg劑量組、低聚木糖2.0g/kg劑量組共4組,每組10只小鼠;給予受試物前及14d后,無(wú)菌采取小鼠糞便(約0.1g),進(jìn)行腸道雙歧桿菌、乳桿菌、腸球菌、腸桿菌的檢測。 試驗結果 (1)低聚木糖對小鼠小腸運動(dòng)功能的影響 由表1可知,模型對照組小鼠的墨汁推進(jìn)率顯著(zhù)低于正常對照組的墨汁推進(jìn)率(p<0.01),即小鼠腸蠕動(dòng)抑制模型成立;與模型對照組相比,0.16g/kg、0.6g/kg、1.0g/kg低聚木糖劑量組的墨汁推進(jìn)率均未出現顯著(zhù)性差異(p>0.05)。
(2)低聚木糖對小鼠小腸排便功能的影響 由圖1可知,模型對照組小鼠的首粒黑便時(shí)間較正常對照組顯著(zhù)推遲(p<0.05),排便粒數及排便重量較正常對照組顯著(zhù)降低(p<0.05),便秘模型成立。1.0g/kg和2.0g/kg低聚木糖組對便秘小鼠的首粒黑便時(shí)間、排便粒數和排便重量均有顯著(zhù)影響(p<0.05);與模型對照組相比,1.0g/kg組小鼠的首粒黑便時(shí)間提早了21.3%,排便重量和粒數分別增加了133.3%和183.3%; 2.0g/kg組小鼠的首粒黑便時(shí)間提早了22.7%,排便重量和排便粒數分別增加了122.2%和125.0%;在本次實(shí)驗中,0.6g/kg低聚木糖劑量組小鼠的首粒黑便時(shí)間、排便粒數、排便重量與模型組相比未發(fā)現顯著(zhù)性的變化。
(3)低聚木糖對小鼠腸道菌群的影響 由表2可知,與實(shí)驗前比較,正常對照組小鼠腸道內的雙歧桿菌和乳桿菌數量對數值在實(shí)驗前后未出現顯著(zhù)變化(p>0.05);在攝入低聚木糖14d后,小鼠腸道內的雙歧桿菌及乳桿菌數量對數值較實(shí)驗前明顯增加(p<0.01);與正常對照組相比,攝入低聚木糖14d后小鼠腸道內雙歧桿菌及乳桿菌數量對數值均顯著(zhù)高于正常對照組(p<0.01),腸桿菌和腸球菌的數量對數值未見(jiàn)顯著(zhù)性變化;實(shí)驗前后各組小鼠腸道內的腸桿菌數量對數值未有顯著(zhù)變化(p>0.05) ,小鼠腸道內腸球菌數量對數值較實(shí)驗前增加,但其增加幅度遠遠低于雙歧桿菌及乳桿菌增加幅度。 試驗結論 低聚木糖劑量組的小鼠小腸推進(jìn)率均與模型對照組小鼠無(wú)顯著(zhù)性差異;排便實(shí)驗中低聚木糖1.0、2.0g/kg劑量組小鼠首粒黑便時(shí)間、5h排便粒數及5h排便質(zhì)量均與模型對照組具有顯著(zhù)性差異;低聚木糖干預后,小鼠腸道內雙歧桿菌及乳桿菌數量較干預前顯著(zhù)增加,并與對照組形成顯著(zhù)性差異;本研究驗證了低聚木糖具有潤腸通便和調節腸道菌群的功效。
參考資料: 王鑫,朱婧,劉靜,肖林,孫忠偉,陳小剛,李東.低聚木糖潤腸通便及調節腸道菌群功能的研究[J].食品工業(yè)科技,2015,36(14):359-362. |