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低聚木糖對糖尿病大鼠血糖、血脂、肝臟脂質(zhì)和 盲腸短鏈脂肪酸的影響
發(fā)布時(shí)間 : 2024.07.08
低聚木糖 糖尿病大鼠 血糖 短鏈脂肪酸

試驗設計

 實(shí)驗動(dòng)物:選擇7周齡雄性Wistar大鼠作為研究對象,飼養溫度恒定(23±1℃),保持光暗循環(huán)(光照,08:00-18:00),大鼠被自由地給予水和商業(yè)飼料,直到后來(lái)給予的實(shí)驗性飲食。在8周齡的時(shí)候,用鏈脲霉素處理大鼠,鏈脲霉素在生理鹽水中新鮮配制,在乙醚麻醉下以60 mg/kg體重的劑量注射到股靜脈中。每隔一天記錄體重、食物和水的攝入量。在實(shí)驗期間的第1周和第3周結束時(shí),在11:00-12:00之間從尾部靜脈取血。在第5周實(shí)驗結束時(shí),于11:00-12:00將大鼠處死,并通過(guò)離心獲得血清,立即取肝臟和盲腸,并用液氮冷凍,以備分析。

 日糧:在基礎飼糧中添加10%的低聚木糖(XO),分別替代基礎飼糧中5%的玉米淀粉和5%蔗糖(試驗1)或10%的玉米淀粉(試驗2)(表1);以這些食物飼喂大鼠5周。

試驗結果

1)實(shí)驗1

 如圖1所示,鏈脲霉素處理顯著(zhù)抑制了大鼠的生長(cháng),但在實(shí)驗過(guò)程中,用含XO飲食喂養的大鼠比用基礎飲食喂養的大鼠發(fā)育遲緩的程度要輕。如圖2所示,與非糖尿病大鼠相比,糖尿病大鼠在第一周內攝食量較少,但隨后變得更多;當飲食中含有XO時(shí),糖尿病大鼠在第1周后的多食現象被顯著(zhù)抑制;在整個(gè)實(shí)驗期間,糖尿病大鼠的飲水量明顯增加;與用基礎飲食喂養的大鼠相比,用XO飲食喂養的大鼠因糖尿病引起的渴飲癥狀更輕。

        

 如圖3所示,鏈脲霉素誘發(fā)了血清葡萄糖水平的升高,但在整個(gè)實(shí)驗期間,用XO飲食喂養的大鼠,其血糖水平顯著(zhù)低于用基礎飲食喂養的大鼠;由于非糖尿病大鼠在第一周和第三周后從尾靜脈獲得的血液太少,僅在圖3中顯示了第5周后處死后獲得的血液中的膽固醇;糖尿病大鼠的血清膽固醇和甘油三酯只有在大鼠被處死時(shí)才有顯著(zhù)升高;XO顯著(zhù)抑制了大鼠被處死時(shí)血清膽固醇的升高;第一周和第三周后,飼喂XO飲食大鼠的血清甘油三酯水平顯著(zhù)低于飼喂基礎飲食的大鼠和非糖尿病大鼠;在處死時(shí),飼喂XO飲食大鼠的血清甘油三酯水平比飼喂基礎飲食的大鼠低,但沒(méi)有達到統計學(xué)上的顯著(zhù)水平。

 如圖4所示,與非糖尿病大鼠相比,飼喂基礎飲食的糖尿病大鼠肝臟中甘油三酯水平顯著(zhù)降低,膽固醇水平顯著(zhù)升高;飼喂XO飲食的糖尿病大鼠肝臟磷脂水平略低但是顯著(zhù)低于非糖尿病大鼠。

 

 如表2所示,肝臟磷脂酰膽堿脂肪酸組成被鏈脲霉素處理所改變:糖尿病大鼠中亞油酸的比例升高,同時(shí)花生四烯酸降低,從而導致花生四烯酸與亞油酸的比例降低(去飽和化指數);與飼喂基礎飲食的大鼠相比,飼喂XO飲食的大鼠因糖尿病引起的亞油酸升高程度明顯更溫和;因此,與后者相比,前者去飽和指數的降低得到了部分緩解。

 

 如圖5所示,飼喂XO飲食的大鼠盲腸內容物多于飼喂基礎飲食的大鼠;盲腸短鏈脂肪酸中乙酸的含量在喂食XO飲食的大鼠中顯著(zhù)增加,而在丙酸和丁酸中沒(méi)有觀(guān)察到明顯的變化;飼喂XO飲食大鼠的丁酸濃度(μmol/g濕重)顯著(zhù)低于飼喂基礎飲食的大鼠(基礎飲食為8.5±1.4,XO飲食為4.1±0.6,P<0.05)。

2)實(shí)驗2

 如表3所示,為了驗證XO飲食對糖尿病參數的有益反應是否僅僅歸因于XO飲食中沒(méi)有蔗糖的問(wèn)題,我們給糖尿病大鼠提供了5周的XO飲食,即在基礎飲食中取代10%的玉米淀粉。與基礎飲食相比,XO飲食改善了大鼠的體重增加和多食癥,傾向于降低血清葡萄糖和甘油三酯水平,并提高了肝臟甘油三酯水平。

 

試驗結論

 本文研究在基礎飲食中補充低聚木糖(XOS)對鏈脲佐菌素誘導的糖尿病大鼠生長(cháng)性能和代謝參數的影響,結果表明膳食XOS改善了大鼠的生長(cháng)遲緩、多食、多飲、血清葡萄糖、甘油三酯和膽固醇的升高、肝臟甘油三酯的降低以及肝臟磷脂酰膽堿的脂肪酸組成(降低去飽和指數);XOS飲食通過(guò)增加乙酸的含量在盲腸中產(chǎn)生了一個(gè)酸性環(huán)境;另外XOS的甜度是蔗糖的一半,可以作為一種能夠改善糖尿病癥狀的甜味劑應用于食品。

 


參考資料:

Katsumi, Imaizumi, Yoriko, et al. Effects of Xylooligosaccharides on Blood Glucose, Serum and Liver Lipids and Cecum Short-chain Fatty Acids in Diabetic Rats[J]. Agricultural & Biological Chemistry, 1991, 55 (1):199-205.