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實(shí)驗設計 選擇120只雄性昆明種小鼠（18.0-22.0 g）作為研究對象，實(shí)驗分為2個(gè)部分，分別是小腸運動(dòng)實(shí)驗與排便實(shí)驗, 均分別設定3個(gè)劑量組、1個(gè)空白對照組、1個(gè)模型組, 每組 12只動(dòng)物。受試粉劑人體推薦攝入量為10 g/（人·d）（通便粉劑含低聚木糖、圓苞車(chē)前子殼、當歸提取物等成分, 其中總膳食纖維含量≥26%, 低聚木糖含量≥6.5%，規格為10g/袋），去除輔料后樣品服用量為4.89 g/（人·d）, 成人體重按60 kg計算，折合劑量相當于每日81.5 mg/（kg·BW）。按相當于人體推薦劑量的 5、10、20倍確定小鼠的低、中、高劑量, 即各組小鼠每日食用量分別為408、815和1630 mg/（kg·BW）。分別稱(chēng)取2.040、4.075、8.150 g去輔料樣品, 各加純水至100 mL, 混勻, 配成濃度為20.40、40.75、81.50 mg/mL 的混懸液, 分別給予相應劑量組動(dòng)物灌胃, 灌胃體積為0.2 mL/10（g·BW）, 陰性對照組和模型對照組給予等體積的純水, 每天灌胃1次, 連續灌胃7 d。小腸運動(dòng)實(shí)驗：末次給予受試樣品后, 各組小鼠禁食不禁水16 h, 模型對照組和3個(gè)劑量組灌胃給予復方地芬諾酯 5 mg/（kg·BW）,空白對照組給予蒸餾水。給予復方地芬諾酯 0.5 h 后, 劑量組分別給予含相應受試樣品的墨汁（含5%活性碳粉、10%阿拉伯樹(shù)膠）, 陰性和模型對照組給予墨汁灌胃。25 min后立即脫頸椎處死動(dòng)物, 打開(kāi)腹腔, 分離腸系膜, 剪取上端自幽門(mén)、下端至回盲部的腸管, 置于托盤(pán)上, 輕輕將小腸拉成直線(xiàn), 測量腸管長(cháng)度為“小腸總長(cháng)度”, 從幽門(mén)至墨汁前沿為“墨汁推進(jìn)長(cháng)度”。按公式下列計算墨汁推進(jìn)率（P）, 并進(jìn)行統計分析。墨汁推進(jìn)率（%）=[墨汁推進(jìn)長(cháng)度（cm）]/[小腸總長(cháng)度（cm）]×100%排便實(shí)驗：各組小鼠于末次給予受試樣品后, 禁食不禁水16 h, 模型對照組和3個(gè)劑量組灌胃給予復方地芬諾酯10 mg/（kg·BW）,空白對照組給予等量的蒸餾水。給予復方地芬諾酯0.5 h后, 模型對照組和空白對照組小鼠給予墨汁灌胃, 3個(gè)劑量組給予含相應受試樣品的墨汁, 同時(shí)開(kāi)始計時(shí)。每只動(dòng)物均單獨飼養, 正常飲水、進(jìn)食, 觀(guān)察記錄每只小鼠首次黑便時(shí)間、5 h內排便粒數及重量。
實(shí)驗結果 （1）通便粉劑對小鼠體重的影響 如表1所示，通便粉劑對小腸運動(dòng)實(shí)驗和排便實(shí)驗的各組小鼠的體重無(wú)統計學(xué)差異（P>0.05），說(shuō)明樣品對小鼠體重無(wú)明顯影響。
（2）通便粉劑對小腸運動(dòng)的影響 如表2所示，經(jīng)墨汁推進(jìn)率轉換值統計分析, 模型對照組小鼠的墨汁推進(jìn)率顯著(zhù)低于空白對照組（P<0.01）, 說(shuō)明便秘模型成立；各劑量組小鼠的墨汁推進(jìn)率顯著(zhù)高于模型對照組（P<0.05）。
（3）通便粉劑對小鼠排便的影響 如表3所示，便秘模型對照組的小鼠首便時(shí)間顯著(zhù)大于空白對照組（P<0.01），而糞便的粒數及糞便重量均顯著(zhù)小于空白對照組（P<0.01），說(shuō)明便秘模型成立。樣品各劑量組的首便時(shí)間均比便秘模型對照組的顯著(zhù)縮短（P<0.01）；各劑量組的糞便粒數均顯著(zhù)大于便秘模型對照組（P<0.01）；各劑量組的糞便重量均顯著(zhù)大于便秘模型組（P<0.01）。以上結果表明, 通便粉劑能夠縮短便秘小鼠的首便時(shí)間, 并增加其所排糞便的粒數和重量。  實(shí)驗結論 以圓苞車(chē)前子殼、當歸提取物、低聚木糖為主復配的粉劑可以使小鼠小腸墨汁推進(jìn)率顯著(zhù)增加, 且首次排黑便時(shí)間明顯縮短、6 h內排黑便粒數和重量顯著(zhù)增加，表明該通便粉劑具有改善小鼠通便作用的功效，此研究為開(kāi)發(fā)具有通便功能的產(chǎn)品提供了有效的科學(xué)依據。
參考資料： 李日許,黃暨生,郭秋平.圓苞車(chē)前子殼復配粉劑的通便功能研究[J].食品安全質(zhì)量檢測學(xué)報,2020,11（22）:8593-8597. |
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